Disability Pride

Nel 2018 nell'ambito della disabilità il lavoro da fare certo ancora non scarseggia.

Carmelo Comisi, 35 anni, laurea in bioetica, è disabile da quando di anni ne aveva 14, per un incidente in scooter.

Dalla nativa Sicilia si è trasferito a Roma e qui, il 15 luglio 2018, ha preso forma una iniziativa che si è svolta in contemporanea in tutto il mondo: il 1º DISABILITY PRIDE.
Se come ricorda Carmelo troppo spesso il disabile finisce sui media a parlare dei propri disagi, allora è tempo di cominciare ad invertire la tendenza. Anzitutto bisogna che la parola chiave diventi INTEGRAZIONE e quando parliamo di integrazione il pensiero va anzitutto a 3 cose:
-abbattimento barriere architettoniche
-inserimento lavorativo
-affettività/sessualità

Occorre quindi lavorare con impegno sia presentando adeguate proposte legislative a livello istituzionale sia con interventi mirati alla sensibilizzazione dell'opinione pubblica.

Carmelo e la sua Associazione, molto conosciuta e ben supportata, si stanno muovendo in questo senso e a giudicare dalla risonanza che i TG hanno dato alla notizia non è fuori luogo rimembrar l'antico adagio "chi ben comincia è a metà dell'opera."

FERRAGOSTO IN VALLE A SCHIEVENIN

Schievenin è una frazione di Quero (BL) a circa 10 km da Pederobba (TV) il comune in cui IL PUZZLE opera. Noi ieri sera eravamo a Schievenin perché nell'ambito dell'iniziativa "FERRAGOSTO IN VALLE" che terminerà il 15 il comitato organizzatore ha pensato ad una "pizzata" il cui ricavato fosse devoluto a noi.
La cosa simpatica è che le pizze vengono cotte su una APE PIAGGIO itinerante che nel rimorchio ha il forno con cui queste prelibatezze prendono forma!!

LA LOCANDINA DELL'EVENTO (clicca per ingrandire)

Con le gocce si fa l'oceano. Grazie, amici!

PROSSIMI EVENTI

Sabato 15 ottobre 2016 all'oratorio di Caerano san Marco si è tenuto uno spettacolo organizzato dalla U.T.E.M. (Università Terza Età Montebelluna) in favore della nostra associazione (che ha sede nel centro aperto in collaborazione con PERFORMIND) intitolato «PENSIONE "O MARECHIARO"» in cui un napoletano trapiantato a Genova affitta le sue diroccate camere a villeggianti che vorrebbero  avere il mare a portata di mano. Tra i malcapitati villeggianti c'è una coppia milanese composta da un uomo tranquillo (e forse un tantino rassegnato!) e una donna al limite dell'isterico che è certa solo delle sue (supposte) certezze. Tra mille esilaranti equivoci si scoprirà infine che proprio la donna che tanto odiava i napoletani era stata data in adozione a Milano ma... a Napoli aveva una :) sorella!

Due giorni fa invece c'è stata a Montebelluna una meravigliosa rievocazione storica degli scontri della prima guerra mondiale, un evento in cui gli alpini di Pederobba e di Onigo hanno dato il loro valido aiuto. L'idea fondamentale è tratta dal motto alpino "onorare i morti aiutando i vivi" e in quest'ottica accanto agli alpini di Montebelluna ha avuto un ruolo fondamentale anche il Circolo Dipendenti Ospedalieri di Montebelluna. Il ricavato della serata infatti è andato alle famiglie meno abbienti del territorio. Visto che era presente l'assessore alla cultura di Montebelluna non è sembrato inopportuno rivolgere a lei e al sindaco l'invito (graditissimo!) a visitare la nostra struttura proprio nell'ottica di aiutare i vivi.

Giovedì 27 infine gli alpini di Onigo ci metteranno fraternamente a disposizione la loro sede per una serata dimostrativa in cui IMPERIAL LIFE ci illustrerà i suoi prodotti facendo poi una donazione alla nostra associazione che ha organizzato l'evento.

Per il momento è tutto ma non dimenticate che "the show must go on" ovvero "lo spettacolo deve continuare"... quindi teneteci d'occhio!

I NOSTRI SERVIZI

Dato che ieri abbiamo parlato della nuova sede inaugurata il primo giorno di questo mese in concomitanza col compleanno di Roberto (ne sei orgoglioso, eh?) oggi ci pare quantomai opportuno parlarvi dei servizi che il centro vi offre..

Per ogni necessità non vi resterà che farci sentire la vostra voce (0423.1800710) o scriverci una mail (ilpuzzledellavita@gmail.com) e troverete la qualità e la cortesia che avete sempre cercato :)

INAUGURAZIONE NUOVA SEDE 01.10.2016

Qualche tempo dopo il nostro ultimo post siamo orgogliosi di potervi mostrare le foto dell'inaugurazione della nostra nuova sede.

IL MOMENTO CLOU:
ALESSIA E MATTIA PROCEDONO
AL TAGLIO DEL NASTRO!

I DISCORSI UFFICIALI CHE
TANTO AFFASCINANO L'UDITORIO

IN COMPAGNIA DELLE NOTE...

IL PASSATO E IL FUTURO INSIEME
NEL 49° COMPLEANNO DI ROBERTO

TUTTI ASSIEME A ROBERTO!

LA CONTINUITÀ

CRESCERAI, IMPARERAI.
CRESCERAI, ARRIVERAI!

LA POSTAZIONE DEI LAVORANTI

TUTTI DENTRO

LA FOLLA

LE NOSTRE INFATICABILI DONNE

Grazie Roberto!

Mio caro, visto che domenica non ci siamo potuti vedere alla Cresima di Alessia e io domani sono via, volevo salutarti a modo mio ovvero usando quella tecnologia che tanto mi piace e tanto mi aiuta..
So di gente con cui ti sei visto anche martedi sera, durante la campagna elettorale, che non riesce -come me, che pure ti avevo scritto appena qualche giorno prima- a farsi una ragione dell'accaduto..
Se al posto di Roberto ti avessero chiamato Riccardo, avrei avuto il piacere di soprannominarti CUOR DI LEONE come il Re inglese per il cuore grande e coraggioso che il buon Dio ti diede..ma sarà proprio per questo che ti ricorderò sempre con particolare affetto..
Adesso vedrò di collaborare con tutti gli associati e di coinvolgere specialmente Guido -che tu consider(av)i come un fratello- e Giorgio, perchè sai che l'unione fa la forza e io sono solamente "a mezzo servizio", per portare avanti l'associazione insieme a Stefania. D'ora in poi mi impegnerò di più ad aiutarla sia come presidente che come mamma di Alessia ma tu da lassù veglia benevolo su tutti noi perchè possiamo portare avanti quello in cui tu hai sempre fermamente creduto..

Riposa in pace, arrivederci!!

BUONA PASQUA

Tanti auguri di BUONA PASQUA a tutti gli amici e lettori Cristiani Ortodossi che oggi festeggiano la pasqua

BUONA PASQUA

A tutti gli amici e i visitatori cattolici un augurio di Buona Pasqua...

Tecnologia e cammino? Possibile!

Dopo l'articolo sull'ipad ora vi vorrei parlare di una ulteriore tecnologia che quando l'ho vista mi ha messo in testa per il metodo d'utilizzo ROBOCOP:questa tecnologia è... udite, udite... turca!

Potete trovare info su TEK Robotic Mobilization Device. Su indicazione del nostro capo ricercatore ho scritto una mail in inglese a cui mi hanno risposto in tempi record..meno di 24 ore e di sabato! Stanno tentando di piazzarlo a livello mondiale e il prezzo è 15 mila US$ ma la valutazione per l'utente internazionale va fatta a seguito di contatti con i tecnici aziendali tramite modulo od eventualmente arrivando a ISTANBUL  con agenzie di turismo della salute di loro conoscenza..

Se come noi state pensando di fare un viaggetto, potremmo organizzare :) una comitiva!Fatevi sentire

Disabilità e ipad:questo matrimonio s'ha da fare!

Non tutti sanno che la legge italiana permette ai disabili,anche per mezzo dei famigliari, di avere sussidi tecnico informatici (approfondimento)  ottenendoli con l'iva agevolata al 4% se richiesti a minimo quattro anni di distanza tra loro. Proprio recentemente, vedendo ancora una volta la spensieratezza di mia sorella,sempre terrorizzata da quell'ammasso di silicio che prende il nome di computer, nell'utilizzo di un IPAD 2 che ha ormai da tempo, mi sono deciso ad acquistare anche io il tablet Apple (e se,per ragioni di costo, non ho preso il nuovo ipad 3 lanciato da pochi giorni...non me ne pento!)e devo dire che sono veramente stupefatto dall'esperienza d'uso. Vedere poi mia mamma che non avendo mai usato un computer apre il blocco note e pian piano comincia a scrivere su ipad nome cognome e data di nascita senza miei input dà veramente l'idea della facilità con cui si gestisce un tablet e sinceramente mi ha lasciato di stucco. Se inoltre pensiamo a quali possibilità offre un tablet anche ai disabili, allora in effetti dobbiamo essere tanto felici da correre subito in negozio!

World Down Syndrome Day

Il 21 marzo è stato eletto World Down Syndrome Day  in ogni nazione sono stati creati eventi per far si che l'integrazione di ogni persona sia sempre più riconosciuta, anche noi ci associamo a questo evento ricordando che le nazioni unite nel 2006 stipularono  Convention on the Rights of Persons with Disabilities

Un giorno come tanti

Andando ieri a Messa il sacerdote ha fatto una bella cosa:ha ricordato che i bimbi e i ragazzi sono sulle spalle del padre che in quanto capofamiglia provvede al necessario.
Ma non provvede, come noi vogliamo furbescamente credere istituendo inutili e consumistiche feste pagane, un giorno all'anno:provvede sempre!
Non dico altro:solo "UN BACIO, GRAZIE"da uno che purtroppo genitore non diventerà anche se magari avrà la non meno gratificante ma non meno difficile responsabilità di educare i figli di altri..

"Le iene" e la sclerosi multipla

Proprio ieri nel post ho accennato ad una mia amica con la SM che questa mattina mi ha telefonato per chiedermi se ieri avevo visto la puntata che parlava ancora una volta del "Metodo ZAMBONI"presentato da "le iene"  ve lo ripropongo, non traggo conclusioni al solito e nemmeno faccio considerazioni.
Ci sarebbero molte cose da dire, per adesso attendo di poter pubblicare gli esiti di uno studio che ancora una volta viene portato avanti in altre parti del mondo. E che potrebbe ampliare le applicazioni ad altre terapie.

Staminali sogno o realtà

La sperimentazione porta sempre a risultati eclatanti (inizialmente) che i media pubblicano con articoli che danno ai vari pazienti speranze. Successivamente le ricerche o sperimentazioni si perdono nel nulla, noi che viviamo queste speranze ci domandiamo ne vale la pena. Una amica con SM (sclerosi multipla) si era interessata alla CCSVI (insufficienza venosa cronica cerebrospinale) definita dalla stampa circa 2 anni fa come miracolosa per poter fare l'esame richiesto ecocolordoppler ha atteso circa 8 mesi, ora a distanza di un anno aspetta, cosa direte voi, aspetta che la sperimentazione sia accreditata.

Tornando a noi le staminali sono da anni sperimentate legalmente o non. Per sparlare un po' io personalmente avevo preso contatto con i vari centri che effettuavano tali interventi uno per tutti con ben due sedi in Germania xcellcenter ora chiuso che scopro aver fatto queste terapie grazie a una mancanza di normativa tedesca. La sperimentazione sulle staminali oggi viene portata avanti in America alla Duke University e da altri centri e se volete potete approfondire stem cell
Come sempre buona lettura e...tanti auguri, senza fretta!

Se un (mezzo) sogno non si avvera..

...continuate comunque a guardare avanti positivamente

"Stay hungry, stay foolish” direbbe JOBS!

Ricominciare a camminare

Direte voi:a 30 anni questo ancora sogna? No,non sogno! Semplicemente sento che tanto amici quanto parenti ci tengono a vedermi finire gli studi. La cosa sollecita peraltro più loro che me.Se lo faccio non è per accontentarmi o accontentare ma perchè anche persone diverse tra loro che non sono abitualmente nella mia cerchia insistono a battere sempre il medesimo tasto e uno che come me non crede nelle coincidenze pensa subito a un filo rosso e crede che fin quando questo tassello non sarà collocato la mia vita non evolverà..

Cellule staminali a Torino

Scopro e condivido con voi questa onlus che si dedica alla ricerca. Se interessati potete visitare il loro sito dove potete approfondire l'argomento delle staminali;

stamina foundation 


"Benvenuti sul sito di Stamina Foundation Onlus, associazione fondata nel 2009 dal prof. Davide Vannoni per sostenere la ricerca sul trapianto di cellule staminali mesenchimali e diffondere in Italia la cultura della medicina rigenerativa.
Oltre a presentare le attività e  gli obiettivi della Fondazione, queste pagine raccolgono informazioni e articoli scientifici sulle cellule staminali e sul loro  utilizzo in ambito terapeutico.

Il trapianto di cellule staminali adulte non rappresenta soltanto una speranza  per il futuro ma è una realtà già sperimentata con risultati documentati."

Buona lettura.........

Le cellule staminali diventano musica

Tutti i giorni o quasi nuovi studi di applicazioni di queste cellule ora anche musica:


'Dna in suono, iniziativa che rientra nell'ambito di "StamiNa"
09 marzo
(ANSA) - ROMA - Le cellule staminali diventano musica: il processo con cui le cellule diventano adulte é stato tradotto in note musicali. Questo questo singolare concerto dedicato al Dna si è svolto oggi a Napoli, presso il Complesso Universitario Monte Sant'Angelo nella giornata del ''Dna in suono''. L'iniziativa rientra nell'ambito di ''StamiNa'', coordinata da Umberto di Porzio, dell'Istituto di Genetica e Biofisica del Cnr e da Marianna Crispino e Carla Perrone Capano, della Federico II di Napoli.

"Lo sport per parlare delle staminali"

10 marzo

Lo sport ha parlato la lingua delle cellule staminali, nelle iniziative che in tutta Italia sono state organizzare per spiegare ai giovani che cosa sono le cellule bambine che rappresentano una delle piu' grandi speranze della medicina del futuro.
''L'obiettivo e' dare a tutti gli strumenti per capire e decidere e abbiamo deciso di farlo insieme agli sportivi'', ha detto la direttrice del Laboratorio cellule staminali dell'universita' di Milano, Elena Cattaneo, organizzatrice della giornata Unistem 2012, con eventi in oltre 20 citta', insieme ad altri esperti di cellule staminali di livello internazionale come Fulvio Gandolfi, Giulio Cossu e Yvan Torrenti.
''Come lo sport, la ricerca richiede dedizione, allenamento e fatica prima di poter raggiungere traguardi e vittorie'', ha aggiunto Cattaneo. Per questo in tutte le citta' che hanno ospitato l'iniziativa assi dello sport hanno affiancato campioni della ricerca, come l'11 volte campione del mondo di canottaggio Daniele Gilardoni.
Sport e staminali, ha proseguito la ricercatrice, vanno d'accordo perche' il primo fa bene alle seconde: ''esperimenti condotti sui topi hanno dimostrato che quando gli animali fanno molto movimento aumenta il numero delle cellule staminali che danno origine a nuove cellule del cervello''.


Chissà quanta sperimentazione ancora prima che tutti ne potremo fare uso attivo per ora ascoltiamo e impariamo a conoscerle.

Women day:the day after

Rileggevo lo scritto di Razziatore che stimo e che leggo anche su Saggiamente (affiatata comunità di utenti MACINTOSH, abbasso winzoz) fatto il giorno prima di San Valentino e mi chiedevo oggi (il giorno dopo la festa della donna) se l'amore e la donna hanno veramente bisogno di essere festeggiati in un giorno particolare dell'anno e il perchè.. L'amore è qualcosa di stupendo che se è quello bello e sano vissuto all'interno di una coppia andrebbe festeggiato ogni giorno semplicemente perchè c'è, la donna (per quanto un mio amico dica non senza ragione che è stata mandata sulla terra senza manuale d'istruzioni) è una creatura veramente speciale, una compagna insostituibile se uno vuole trasformare la propria vita in un bel viaggio ma come noi anche lei da sola sarebbe assolutamente limitata. Perchè invece di fare la festa dell'uomo (che pochi sanno festeggiarsi il 2 agosto) e la festa della donna (che tutti sanno essere stata ieri) non facciamo la festa delle coppie come festa dell'amore tra due creature entrambe limitate che tuttavia insieme costruiscono un percorso e si innalzano verso l'infinito? Non capisco le feste tipo uomo/donna, papà/mamma e via dicendo..sono semplicemente insipide, insignificanti! Cosa ne pensate voi?

Quasi amici(davvero?)

Ho visto un film di recente e dato che mi è piaciuto voglio parlarvene pure qui sul blog. Si tratta di una storia vera di amicizia tra un nero emarginato e un uomo di stirpe patrizia che a seguito di un brutto incidente in deltaplano conserverà solo la capacità di muovere la testa. Come al solito il titolo originale francese rende meglio delle varie traduzioni e INTOCCABILI dà pienamente l'idea dell'inseparabilità tra i due, della perfetta simbiosi tra loro. Una simbiosi che per entrambi significa anzitutto rinascita.

Siccome ogni tanto :) sono anche io gentile, vi metto sia il riferimento al libro IL DIAVOLO CUSTODE sia alla pellicola.